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Alle für Simon - Lebensfroher Flensburger benötigt Stammzellspende

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„Je mehr Menschen sich registrieren, desto größer die Chancen, dass Simon seinen genetischen Zwilling findet“, erklärt Katharina. - Foto: DKMS

Flensburg – Simon ist ein Mann vieler Rollen: Vater von vier Kindern, Ehemann, Freund, Chef und Kollege. Doch derzeit hat eine neue Herausforderung alle Facetten seines Lebens in den Schatten gestellt. Der leidenschaftliche Pflanzenliebhaber erhielt die erschütternde Diagnose Blutkrebs. Um zu überleben, ist Simon auf eine Stammzellspende angewiesen. Seine Familie, Freunde und der Dartclub, dem er angehört, mobilisieren nun alle Kräfte, um ihm und anderen Patienten Hoffnung zu schenken.

Eine Registrierung kann Leben retten

Gemeinsam mit der DKMS (Deutsche Knochenmarkspenderdatei) haben Simons Freunde eine Registrierungsaktion ins Leben gerufen. Am 15. Dezember 2024 können sich Unterstützer von 15 bis 17 Uhr in der Sporthalle der Schule Ramsharde registrieren lassen. Wer gesund und zwischen 17 und 55 Jahre alt ist, kann sich auch bequem online unter www.dkms.de/allefuersimon ein Set für die Registrierung bestellen. Eine einfache Speichelprobe reicht, um möglicherweise Leben zu retten.

„Simon war immer für uns da, jetzt sind wir für ihn da“, betonen seine Freunde vom Dartclub. Sie rufen dazu auf, sich solidarisch zu zeigen und die Registrierung so bekannt wie möglich zu machen.

Akute myeloische Leukämie: Der Kampf um ein zweites Leben

Die Diagnose akute myeloische Leukämie (AML) kam für Simon wie ein Schlag. Statt die geplante Reise mit seiner Frau und dem Hund im Wohnmobil entlang der Ostsee anzutreten, ist sein Alltag nun geprägt von Arztterminen und belastenden Untersuchungen. „Warum ich?“ – diese Frage treibt ihn um. Doch Simon gibt nicht auf. Der Schlüssel zu seiner Genesung liegt in einer Stammzelltransplantation. Dafür sucht er seinen „genetischen Zwilling“.

Die Krankheit hat nicht nur körperliche, sondern auch emotionale Höhen und Tiefen im Gepäck. Doch Simon schöpft Kraft aus der Unterstützung seiner Mitmenschen, die ihn auf diesem Weg begleiten.

Gemeinsam stark: Der Aufruf an die Gemeinschaft

Seine Familie und Freunde setzen alles daran, möglichst viele Menschen zur Registrierung zu bewegen. „Jede Person, die sich registriert, könnte der oder die Richtige sein – nicht nur für Simon, sondern auch für andere Betroffene weltweit“, sagt Katharina, eine der Mitorganisatorinnen der Aktion.

Die Registrierung vor Ort ist unkompliziert: Ein kurzer Abstrich mit einem Wattestäbchen reicht aus, um die Gewebemerkmale im Labor zu analysieren. Wer nicht persönlich erscheinen kann, findet online eine ebenso einfache Möglichkeit zur Teilnahme.

Helfen, auch ohne Stammzellspende

Neben der Registrierung besteht auch die Möglichkeit, finanziell zu helfen. Für die Aufnahme jedes neuen Spenders entstehen der DKMS Kosten von 50 Euro. Spenden können direkt auf das DKMS-Konto überwiesen werden:

DKMS Spendenkonto
IBAN: DE15700400608987000788
Verwendungszweck: allefuersimon

„Je mehr Menschen sich registrieren, desto größer die Chancen, dass Simon seinen genetischen Zwilling findet“, erklärt Katharina. Diese Aktion geht weit über Simon hinaus – sie könnte weltweit Leben retten.

Mund auf, Stäbchen rein, Spender sein

Die Botschaft der Aktion ist klar: Jeder kann helfen, Leben zu retten. Mit einer einfachen Registrierung oder einer Spende kann man Teil einer Bewegung werden, die Hoffnung schenkt – für Simon und viele andere. Denn Blutkrebs ist zwar eine schreckliche Diagnose, doch mit der richtigen Unterstützung gibt es eine Chance auf Heilung.

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